Afin de protéger vos médecins de la conduite à tenir, vous pouvez demander l'avis d'un professionnel de santé, notamment dans la mesure où il est nécessaire de demander l'avis du médecin de santé avant de commencer à prendre ces médicaments.
Ce médicament contient des substances sécrétées par le système digestif ou sécrétées par l'estomac et le duodénum, qui sont des substances anormales. Ces substances peuvent interagir avec le médicament et entraîner des symptômes.
Ce médicament contient un antihypertenseur : le vardénafil. Il est utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate.
Ce médicament contient du chlorure de benzalkonium : il ne doit pas être utilisé sur une muqueuse intacte.
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament afin de traiter votre hypertrophie bénigne de la prostate. Avant que vous ne commenciez à prendre VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable, informez votre médecin si vous avez un problème cardiaque ou si vous avez déjà présenté des troubles cardiaques. Si vous présentez un des effets indésirables suivants, prévenez immédiatement votre médecin :
Affections cardiaques : vous devez avertir votre médecin si vous avez un problème cardiaque avant de commencer à prendre VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable car il se peut que la prise de ce médicament puisse augmenter le risque d'une insuffisance cardiaque. Cela s'applique également aux personnes présentant une cardiopathie sous-jacente (voir également « Avertissements et précautions » ci-dessous). Votre médecin pourra décider de vous prescrire des doses plus faibles de VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable.
Affections vasculaires : vous devez avertir votre médecin si vous avez une maladie des vaisseaux sanguins ou si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.
Vous devez avertir votre médecin si vous avez une diminution soudaine de la vision, une douleur oculaire ou une gêne oculaire apparaissant ou s'aggravant pendant ou après la prise de VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans son emballage d'origine à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.
6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable
· Les substances actives sont :
Vardénafil.............................................................................................................................................................. 10,00 mg
Pour un ml de solution injectable.
·Les autres composants sont :
Benzalkonium (chlorure de), chlorure de benzalkonium.
Qu'est-ce que VARDENAFIL MYLAN 10 mg/1 ml, solution injectable et contenu de l'emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable. Flacon de verre de 10, 20, 30, 50 ou 100 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MYLAN MEDICAMENT
FRANCE
OVAL
11 RUE DE L ARCONVILLE
60300 BEAUVAIS
Exploitant de l'autorisation de mise sur le marché
MYLAN
1 PLACE JEAN MARCEL MARCHAIS
60120 MEAUDRE
Fabricant
BAYER PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
BRITANNIQUE
CANADA
5010, 50TH STREET
TRURO, NL
Téléphone : +1 877 487 2959
Fax : +1 506 754 2604
BELGIQUE
RÉGION FLAMANDE
POSTE 111
B-1050 BRUXELLES
Téléphone : +32 (0)2 233 85 00
1000 BRUXELLES
Tous les dosages
10 mg/ml :
Vardénafil............................................................................................................................................................ 5,00 mg
10 mg/2,5 ml :
10 mg/5 ml :
10 mg/10 ml :
20,00 mg
10 mg/20 ml :
40,00 mg
10 mg/40 ml :
50,00 mg
10 mg/100 ml :
100,00 mg
5,00 mg :
10,00 mg :
2,5 ml :
2,50 mg
Vardénafil...........................................................................................................................................................
Vardénafil..........................................................................................................................................................
Vardénafil........................................................................................................................................................ 30,00 mg
10 mg/50 ml :
Vardénafil...................................................................................................................................................
Vardénafil............................................................................................................................................
10 mg/200 ml :
Vardénafil........................................................................................................................................
En cas d’administration concomitante de plusieurs médicaments, la posologie est augmentée jusqu’à ce qu’elle soit efficace.
Afin d’éviter l’aggravation de l’anxiété, si l’anxiété survient chez un patient prenant plusieurs médicaments, la dose d’un comprimé par jour est augmentée jusqu’à ce que la dose efficace soit maximale.
Les comprimés d’Atarax sont disponibles sous forme de comprimés, ainsi que les formes enrobées d’Atarax. Chez l’enfant, il n’existe pas de données sur la posologie de l’Atarax dans ce contexte.
La posologie habituelle est de 0,4 à 0,8 mg de lévomenthol par kg de poids corporel. La posologie maximale est de 0,6 mg de lévomenthol par kg de poids corporel. La posologie usuelle est de 0,8 mg de lévomenthol par kg de poids corporel. La dose maximale est de 0,6 mg de lévomenthol par kg de poids corporel.
Le comprimé peut être pris pendant ou en dehors des repas, pendant ou en dehors des repas, pendant ou après les repas. Il n’est pas nécessaire d’utiliser la dose maximale. La posologie recommandée est d’environ 2,5 mg de lévomenthol par kg de poids corporel. La posologie maximale est de 3 mg de lévomenthol par kg de poids corporel.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 6 ans car il ne présente pas d’effets indésirables graves. Il n’existe pas de données documentaires concernant ce médicament chez l’enfant de moins de 6 ans. L’utilisation du comprimé d’Atarax est déconseillée en cas d’hypersensibilité à l’un des composants du médicament. Les sujets âgés doivent être pris soit avec un autre médicament, soit en dehors des repas, soit avec d’autres médicaments. Les sujets âgés doivent être pris en complément de l’alimentation, de l’exercice physique et de l’activité physique pour l’élimination de l’alcool et de l’alcoolique. Les nourrissons doivent être rééquilibrés pour éliminer l’alcool et l’alcoolique dans leur alimentation et la médaille, pour les deux formes. Le sujet doit être étroitement surveillé. Il est recommandé d’utiliser la dose maximale recommandée, environ 5 mg de lévomenthol par kg de poids corporel par jour.
Information patient approuvée par Swissmedic
Novartis Pharma Schweiz AG
Selon prescription du médecin.
Atarax est utilisé pour prévenir les troubles obsessionnels-compulsifs (TOCs) chez les enfants ou chez les adultes en âge de procréer. Le traitement doit être instauré uniquement en cas de besoin, et en cas d'aggravation des symptômes (vigilance, anxiété, dépression ou dépression sévère). Le médecin peut prescrire Atarax à des personnes souffrant de troubles obsessionnels compulsifs (TOCs) en présence d'un trouble schizo-affectif.
Atarax ne doit être pris que sur prescription du médecin.
Atarax ne doit pas être pris si vous êtes enceinte ou si vous vous sentez mieux.
Vous ne devriez pas prendre de médicament si vous prenez de l'alcool (les médicaments délivrés sur ordonnance peuvent interagir avec Atarax).
Pendant le traitement par Atarax, vous ne devriez pas utiliser de médicaments contenant de l'alcool (les médicaments délivrés sur ordonnance peuvent interagir avec Atarax). Vous ne devriez pas prendre Atarax si vous devez interrompre une activité régulière d'alcool (voir «Quels effets secondaires Atarax peut-il sur le cerveau?»).
Lors de l'utilisation de Atarax, vous ne devriez pas prendre de médicaments contenant de l'alcool (les médicaments délivrés sur ordonnance peuvent interagir avec Atarax).
La dose et la durée du traitement sont déterminés comme suit:
Si vous avez pris plus de Atarax que vous n'auriez dû:
Si vous-même:
Ne prenez pas de médicament en cas de doute:
Avertissements et précautions
Les enfants doivent être traités à l'avis de votre médecin, mais il est important de toujours consulter un médecin avant de commencer le traitement. L'utilisation de Atarax n'est pas recommandée chez les enfants présentant un trouble bipolaire, mais chez les enfants et adolescents présentant des troubles bipolaires, des troubles anxieux ou des troubles du rythme cardiaque, et chez les enfants traités par des traitements anxiolytiques et neuroleptiques.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/08/2017
Dénomination du médicament
ATARAX 100 microgrammes, comprimé
Atarax 100 microgrammes, comprimé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 100 microgrammes, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 100 microgrammes, comprimé?
3. Comment prendre ATARAX 100 microgrammes, comprimé?
4.
ROUTE PONT D OUILLY 14220 CESNY BOIS HALBOUT
02 31 78 33 57