Dosage

• Par voie orale: 2 mg à prendre 3 fois par jour.
• Par voie rectale: 5 mg en début de matinée.

Effets secondaires

• Maux de tête, nausées, vomissements, diarrhées, troubles du sommeil, constipation, maux de ventre, diminution de la libido, perte de la sensibilité des organes génitaux.
• Diarrhées légères, constipation et douleurs abdominales peuvent apparaître chez certaines personnes ayant des problèmes de foie ou de reins.
• Bouche sèche, troubles digestifs (nausées, vomissements, diarrhée) et maux de ventre.
• Troubles visuels, vertiges, maux de tête, faiblesse musculaire (myalgie) peuvent survenir.
• Syndrome de sevrage, anxiété, anxiété, insomnie, céphalées, vertiges, irritabilité, fatigue, maux de tête, troubles du goût.
• Des réactions cutanées sévères ont été rapportées: urticaire, prurit, éruption érythémateuse maculopapuleuse, bulles avec érosion et ulcération sur les zones de peau exposée au soleil et aux rayons ultraviolets.
• Troubles hépatiques, jaunisse et hépatite ont été rarement rapportés (rapports de fréquence inconnu).

Effets indésirables chez les personnes âgées

• Les doses doivent être réduites chez les personnes âgées, en raison du risque d’ulcération ou de saignement du tube digestif. Cela est particulièrement vrai chez les personnes âgées.
• Des cas de réactions cutanées graves incluant des cloques ou une éruption cutanée avec ou sans fièvre (érythème polymorphe) ont été rapportés chez des patients ayant reçu du phénobarbital.
• Des cas de syndrome sérotoninergique (incluant des symptômes similaires à ceux de l’allergie comme une sensation de chaleur ou de brûlure, des hallucinations visuelles et auditives) ont été rapportés chez des patients prenant du phénobarbital ou de la méfloquine.
• Les symptômes d’une intoxication chronique par le phénobarbital peuvent inclure des symptômes du syndrome sérotoninergique comme décrit ci-dessus.

Contre-indications

• Il ne doit pas être utilisé en cas d’allergie au médicament, de dépression et de troubles mentaux graves ou de dépression et de troubles mentaux graves, d’ulcère gastroduodénal ou de saignement gastro-intestinal, de maladie du foie ou du rein, de maladie rénale, de maladie psychiatrique grave (incluant un syndrome sérotoninergique ou une aggravation du syndrome sérotoninergique) et chez les enfants de moins de 18 ans.
• Les patients atteints d’insuffisance hépatique, de maladie rénale ou du foie, ou les patients ayant subi une transplantation d’organe doivent être prudents et signaler immédiatement au médecin l’utilisation de ce médicament.
• Il peut provoquer des torsades de pointes potentiellement mortelles. Les patients présentant un allongement de l’intervalle QT ont un risque accru de torsades de pointes.
• Il peut causer des troubles respiratoires (essoufflement) et des problèmes de fonctionnement des reins.
• Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allergie à la phénobarbital ou à tout autre inducteur, en particulier le rifampicine.
• Ce médicament peut causer des troubles digestifs (diarrhée ou vomissements), qui disparaissent habituellement après quelques jours.
• Le phénobarbital doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des troubles psychiatriques sévères.
• Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Posologie et durée du traitement

• Les adultes et les enfants de plus de 12 ans: 2,5 mg à prendre 3 fois par jour. Il peut être pris avec ou sans nourriture.
• Pour les enfants de 1 à 6 ans: 2,5 mg à prendre 2 fois par jour.
• Pour les enfants de 6 à 12 ans: 1,5 mg à prendre 2 fois par jour.
• La dose doit être réduite chez les patients âgés ou chez les patients présentant des troubles hépatiques ou des problèmes rénaux (affections qui peuvent être aggravées par des doses plus faibles de phénobarbital).
• La dose quotidienne maximale de phénobarbital ne doit pas dépasser 100 mg par jour.

Dosage et administration

• Le dosage exact est déterminé par votre médecin.
• Prenez-le par voie orale avec de l’eau.

Interactions médicamenteuses

• Il doit être évité avec le phénobarbital ou d’autres inducteurs du CYP3A4, tels que la rifampicine, la carbamazépine, le phénobarbital et l’aspirine.
• Les médicaments à base de millepertuis (Hypericum perforatum) peuvent augmenter les effets de phénobarbital. Cependant, il n’y a pas suffisamment de données pour savoir si le phénobarbital et le millepertuis interagissent l’un avec l’autre.
• Le phénobarbital et la phénytoïne peuvent diminuer la biodisponibilité du phénobarbital, entraînant des effets indésirables chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
• Il peut être nécessaire de réduire la dose de phénobarbital pour compenser ce problème.
• L’hydroxybupropion et le phénobarbital peuvent diminuer la biodisponibilité de la phénylalanine, ce qui peut entraîner des effets indésirables chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
• L’hydroxybupropion et le phénobarbital peuvent diminuer la biodisponibilité de la thiamine, ce qui peut entraîner des effets indésirables chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.

Durée du traitement

• Le traitement par le phénobarbital doit être poursuivi pendant au moins 3 mois pour obtenir des résultats optimaux.
• Pour la plupart des patients, les effets secondaires du phénobarbital disparaissent généralement au cours des 2 ou 3 premiers mois de traitement. Il est cependant recommandé de suivre le patient pendant plusieurs mois avant de commencer le traitement.
• Il peut être nécessaire de diminuer la dose de phénobarbital pour compenser ce problème.
• Une fois le traitement terminé, un suivi régulier par votre médecin est recommandé pour détecter d’éventuels signes de surdosage et de dépendance psychologique.
• Cependant, la plupart des patients ont besoin de 2 à 3 mois de traitement pour éliminer les symptômes de sevrage.
• Pour de nombreux patients, la dose de phénobarbital doit être réduite progressivement en 3 à 6 semaines pour prévenir des effets secondaires graves.
• Le phénobarbital peut provoquer des effets indésirables et doit être pris avec précaution chez les patients atteints de troubles hépatiques ou rénaux.
• Il est également important que vous soyez conscient des risques de surdosage et des symptômes de sevrage et que vous preniez des mesures pour éviter tout risque de surdosage ou de sevrage du médicament en question. Il est donc essentiel que vous receviez des soins médicaux immédiats si vous ressentez les symptômes de sevrage, notamment des maux de tête, des nausées, des vomissements, une somnolence et des troubles de la vision.
• Le phénobarbital peut interagir avec les anticoagulants, les antidépresseurs tricycliques, la warfarine et le ritonavir ou le nelfinavir.

Qu’est-ce que l’insomnie?

L’insomnie est une affection fréquente et sévère qui affecte plus d’un homme sur 10. Cette affection est souvent due à la perte du sommeil et peut survenir sous la forme d’une accélération de l’humeur. Chez les hommes, l’insomnie peut affecter jusqu’à 30% des hommes dans un mois. Cependant, il existe également un risque accru de sommeil dépressive. Cela peut aussi apparaître pour des personnes qui ont subi un traitement par benzodiazépines. Les benzodiazépines sont des médicaments très efficaces contre l’insomnie. Lorsque le sommeil est perturbé, il peut être associé à un sentiment de satiété et de fatigue. Il est important de savoir que les médicaments prescrits par un médecin comportent peu de risques pour la santé.

Quels sont les effets secondaires et symptômes?

Les médicaments qui peuvent affecter le sommeil sont l’Atarax, le Zyrtec, l’Ozétracycline et le Deroxat. Ces médicaments sont très efficaces contre l’insomnie et peuvent soulager les symptômes du sommeil. Le sommeil peut être perturbé et l’arrêt de l’activité physique peut être un signe de stress. Les médicaments qui peuvent soulager l’insomnie peuvent aider à détendre le cerveau et à améliorer la réponse au sommeil.

Les symptômes d’insomnie

Les médicaments qui peuvent affecter l’insomnie sont les somnifères, le chlorhydrate de buprénorphine, le chlorhydrate de flécaïnide, le buprénorphine et la buprénorphine mélangés aux comprimés. La somnolence peut être un signe d’insomnie. Cependant, le sommeil peut être affecté en cas d’insomnie.

Information patient approuvée par Swissmedic

Atarax® 25 mg (toxicologie), comprimés pelliculés à 10 mg (chlorhydrate de) ou 20 mg (chlorhydrate de) enrobés

Mises en garde et précautions d'emploi

Une hypotension orthostatique a été rapportée avec des comprimés pelliculés à 10 mg ou à 20 mg de chlorhydrate de atarax, qui contiennent le principe actif atarax 25 mg, parfois dans les cas de démangeaisons ou de lésions localisées au niveau de la peau. Il convient d'être prudent car des concentrations élevées de chlorhydrate de atarax ont été observées chez des patients présentant un déficit en atarax, ces patients présentant un ataxie due à une affection anxieuse, en particulier au cours de la vie. Le chlorhydrate de atarax est un médicament antipsychotique, sous forme de comprimés pelliculés à 10 mg et 20 mg. Dans les cas de démangeaisons ou de lésions localisées au niveau de la peau, le chlorhydrate de atarax est susceptible de provoquer une hypoxie, un gonflement ou une irritation. Ces effets sont généralement légers et temporaires. Dans les cas d'apparition de signes de surdosage, des doses trop importantes d'atarax peuvent indiquer un déficit en atarax. Ces effets sont généralement temporaires. Des précautions particulières doivent être observées chez les patients atteints d'ataxie due à une affection anxieuse, en particulier au cours de la vie. En cas de surdosage, des précautions particulières sont prises. Les comprimés de chlorhydrate de atarax peuvent être pris avec ou sans alcool. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin. Si vous décidez d'utiliser une dose de chlorhydrate de atarax, vous devez en informer votre médecin. Si vous décidez d'utiliser une dose de chlorhydrate de atarax, vous devez informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments en vente libre, les vitamines et les minéraux. La prise concomitante d'autres médicaments doit être prise avec prudence et sous surveillance rapprochée. La posologie initiale journalière recommandée de chlorhydrate de atarax pour les adultes est de 10 mg, tandis que l'administration concomitante de 25 mg et 50 mg de chlorhydrate de atarax peut être utilisée en cas de troubles psychiatriques tels que la dépression.

Des cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients dans des comprimés pelliculés à 20 mg de chlorhydrate de atarax ont été rapportés chez des patients âgés et sans antécédent de réaction allergique grave au cours de leur vie. Les patients doivent être informés des signes et symptômes de réaction allergique immédiate et pendant la grossesse, du fait de la nécessité d'une surveillance particulière.

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 13/07/2015

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Dafalgan

Ambrisentan

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

6 Qu'est-ce que la forme sécable ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

7.

8.

QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA01.

Ce médicament est un anti-inflammatoire.

Qu’est-ce que l’effet d’Atarax ?

L’effet du médicament d’Atarax est l’incapacité d’un patient à réduire les crises d’angoisse. C’est ce qu’on appelle l’effet de l’Atarax. L’effet du médicament d’Atarax est l’incapacité d’un patient à réduire les crises d’angoisse. L’effet du médicament d’Atarax est l’incapacité d’un patient à réduire les crises d’angoisse. L’effet du médicament d’Atarax est l’incapacité d’un patient à réduire les crises d’angoisse. Ce sont les effets secondaires les plus fréquents qui surviennent sur une période de 3 à 6 mois. Il y a plusieurs causes qui peuvent expliquer ces effets secondaires.